Производство и реализация медицинских масок не требуют наличия специальных разрешений. Об этом заявил министр информации и общественного развития Даурен Абаев

В ходе брифинга на канале Хабар 24 Даурен Абаев сообщил, что сейчас в стране в сутки выпускается 850 тысяч масок.

 “Министерство здравоохранения произведенную продукцию распределяет по всем регионам страны. Пошив масок ведут как фармацевтические предприятия, так и швейные цеха. По всей стране привлечены более 70 швейных предприятий”, – сказал министр.

При этом он отметил, что производство и реализация масок не требуют регистрации и наличия лицензии.

“Данный вид продукции не является медицинским изделием и не подпадает под действие техрегламента. Нужно отметить, что производство и реализация масок не требуют наличия лицензии. Данный вид продукции не является медицинским изделием”, – заключил он.

Ранее Комитет финансового мониторинга сообщил, что в Казахстане было выявлено 17 фактов спекулятивного завышения цен на медицинские маски в 12 регионах страны. Всего изъято около  3 миллионов штук. Прокуратура города Алматы отчиталась об изъятии 4 миллионов масок, продавцы которых не имели документов на осуществление предпринимательской деятельности.

Источник: https://tengrinews.kz/news/prodaja-i-proizvodstvo-masok-ne-trebuyut-litsenzii-ministr-395988/

 

 

Ответ Министра здравоохранения РК от 4 марта 2014 года на вопрос от 19 февраля 2014 года № 251629 (e.gov.kz)

Вопрос:

Добрый день. Скажите, пожалуйста, требуется ли лицензия на продажу медицинских масок. Я не изготовитель.

 Ответ:

Есть медицинские маски, которые не подлежат государственной регистрации как изделие медицинского назначения, и медицинские маски, которые зарегистрированы в государственном реестре Республики Казахстан как изделие медицинского назначения.

Медицинские маски, которые не подлежат государственной регистрации как изделие медицинского назначения, можно реализовывать без уведомления государственного органа.

Вместе с тем, чтобы узнать, медицинская маска зарегистрирована в государственном реестре или нет, Вы можете зайти на сайт РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» www.dari.kz.

Согласно статье 13-1 Кодекса, оптовая реализация изделий медицинского назначения, оптовая реализация медицинской техники, розничная реализация изделий медицинского назначения, розничная реализация медицинской техники переведены в уведомительный характер, в связи с чем, наличие лицензии на фармацевтическую деятельность не требуется.

Правила приема уведомлений в государственных органах утверждены постановлением Правительства Республики Казахстан от 21 декабря 2012 года № 1655 «О некоторых вопросах лицензирования и уведомительного порядка».

Кроме того, прием уведомлений об осуществлении деятельности оптовой реализации входит в компетенцию территориальных департаментов Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК областей, гг. Астана, Алматы.

Прием уведомлений об осуществлении деятельности розничной реализации входит в компетенцию местных исполнительных органов областей, городов республиканского значения и столицы.

 

 

поделиться в соц сетях:

[SvenSoftSocialShareButtons]